Mga gamot: kung ano ang mga ito, mga uri at pagkakaiba
Ang madalas na paggamit ng mga gamot ay karaniwan, ngunit alam mo ba ang pagkakaiba sa pagitan ng mga uri, saan nagmula o kung paano sila kumikilos sa ating katawan?
Larawan ni Bruno Glätsch ni Pixabay
Ang mga gamot ay mga produktong parmasyutiko na teknikal na nakuha o inihanda, na may mga layuning pang-iwas, panlunas, palliative o diagnostic gaya ng tinukoy ng National Health Surveillance Agency (Anvisa). Ang mga ito ay naiiba sa mga gamot dahil ang mga ito ay inihanda sa laboratoryo at may isang buong regulasyon na ibebenta at maaaring makuha sa mga sumusunod na uri: sanggunian, katulad o generic.
Ang paggamit ng mga likas na yaman para sa mga layuning panggamot ay napakaluma: may mga talaan na ang mga unang pamamaraan ay ginamit mahigit walong libong taon na ang nakalilipas. Ang mga tao noong unang panahon, tulad ng mga Egyptian, Chinese at Indians, ay nagpalaganap ng ganitong uri ng pagsasanay at ginamit ang mga benepisyo ng mga halaman para sa mga ritwal o paggamot sa pagpapagaling, na nagbunga ng mga unang remedyo. Nang maglaon, sinimulan ng mga siyentipiko na kunin at baguhin ang mga aktibong prinsipyo ng mga halaman na ito, na lumilikha ng mga bagong bersyon ng mga gamot.
Mula sa Ikalawang Digmaang Pandaigdig (1939-1945), kasama ang industriyalisasyon at pag-unlad ng teknolohiya, ang mga proseso ng pananaliksik at produksyon ng mga bagong gamot ay sumailalim sa isang mahusay na ebolusyon at pinagsama-sama. Ang sintetikong organikong kimika ay naging posible upang lumikha ng malakihan at matipid na mga sintetikong gamot, kaya kasama ng iba pang mga pag-unlad, ang pag-asa sa buhay sa buong mundo ay tumaas mula 48 taon noong 1950 hanggang sa mahigit 71 taon noong 2015. Ngayon ang dakilang milestone ng pag-unlad ng mga gamot ay may ay ibinigay sa pamamagitan ng pagsulong ng genetic engineering.
Pagkakaiba sa pagitan ng Mga Gamot at Gamot
Maraming mga tao ang nag-iisip na walang pagkakaiba sa pagitan ng mga gamot at mga gamot, na may parehong kahulugan, ngunit sila ay mali. Ang mga gamot ay mga sangkap na pinag-aralan, nasubok at binuo ng industriya ng parmasyutiko na may layuning masuri, pigilan, gamutin o ibsan ang mga sintomas. Ang lunas ay mas malawak, ito ay tumutukoy sa anumang mga therapeutic na paggamot laban sa mga sakit at sintomas na lunas. Ang homemade serum, isang tsaa, masahe, ay lahat ay inuri bilang mga gamot, ngunit hindi mga gamot, sa kabaligtaran, ang mga gamot ay maaaring ituring na mga gamot.
Mga uri ng gamot
Ngayon, ayon sa Batas Blg. 9,787 ng 1999, ang mga gamot ay maaaring hatiin sa tatlong pangunahing uri ng mga gamot: reference, katulad at generic.
Ang reference na gamot ay ang makabagong produkto, na inaprubahan ng pederal na ahensya at ibinebenta, na ang bisa, kaligtasan at kalidad ay napatunayan sa siyensiya. Sa loob ng ganitong uri mayroong tatlong iba pang mga klase: homeopathic, na tinatrato ang pasyente na may maliliit na dosis na gumagawa ng parehong mga sintomas tulad ng sakit, na nagpapasigla sa katawan na gumaling; mga halamang gamot, na nakuha mula sa mga ugat, balat, dahon at buto; at allopathic, ang pinakakaraniwan sa mga pasyente, ang kemikal ay direktang kumikilos sa mga sintomas - maaari silang maging industriyalisado o manipulahin.
Ang katulad na gamot ay katumbas ng reference na gamot sa mga katangian nito, maaari lamang nitong baguhin ang laki, hugis, petsa ng pag-expire, packaging at label.
Ang generic na gamot ay isang mas murang bersyon (sa pang-ekonomiyang termino) ng reference na gamot, dahil walang tatak sa pakete, ang pangalan lamang ng aktibong sangkap; ito ay karaniwang ginagawa pagkatapos ng expiration o waiver ng patent protection at iba pang mga karapatan sa pagiging eksklusibo.
Ngunit maaari mo bang palaging baguhin ang isang reference na gamot para sa isang katulad o generic na gamot? Ang palitan na ito ay tinatawag na drug interchangeability. Bago ang 2014, hindi posibleng baguhin ang reference na gamot para sa katulad, para lang sa generic. Ngunit sa bagong regulasyon, pagkatapos ng isang paghahambing na pag-aaral ng katulad na gamot sa reference na gamot upang patunayan ang kahusayan nito, ang katulad na gamot ay pumapasok sa listahan ng mga mapagpapalit na gamot na inaprubahan ng Anvisa at maaaring palitan ang reference na gamot. Ang mga palitan na hindi maaaring gawin ay sa pagitan ng generic at katulad na mga gamot at vice versa, at sa pagitan ng mga gamot na hindi kasama sa listahan ng Anvisa.
Saan nagmula ang mga bagong gamot?
Ang mga halaman, hayop, fungi at bakterya ay ang pangunahing pinagmumulan ng mga biologically active substance, mga bagay na pinag-aaralan para sa mga bagong gamot. Mayroon silang mga likas na panlaban na sinusubukan naming kopyahin, kaya maraming mga gamot ang inspirasyon ng kalikasan - tungkol sa 77% ng mga antibacterial, 53% ng mga anticancer, 80% ng mga antiviral at 100% ng mga immunosuppressant na magagamit sa merkado ay nagmula sa mga likas na mapagkukunan.
Bagama't ito ay palaging magagamit sa mga parmasya, ang isang gamot ay napupunta sa isang mahabang paraan upang maabot ang mga istante. Ang pagbuo ng mga bagong produkto ng parmasyutiko ay nagaganap sa pamamagitan ng proseso ng pananaliksik at pagpapaunlad (R&D). Matapos matukoy ang target, na kung saan ay ang sakit o sintomas, ito ay kinakailangan upang mahanap ang kemikal o natural na compounds na kumikilos dito, kaya pagpili ng mga prototype compounds. Ang mga kandidato sa hinaharap na gamot ay sinusuri muna sa bakterya, mga buhay na selula o tissue culture at sa mga hayop - ito ay mga pre-clinical na pagsusuri upang suriin ang pag-uugali ng tambalan. Pagkatapos, ang mga klinikal na pagsusuri ay inilabas, sa mga tao, na isinasagawa sa mga pasyente o sa mga malulusog na boluntaryo. Ang mga pagsubok ay nahahati sa apat na yugto, bawat isa ay may mga detalye nito:
- Phase I - tukuyin ang pagpapaubaya, dosis
- Phase II - pag-aralan ang therapeutic efficacy at kaligtasan
- Phase III - pagsubok sa mas malalaking populasyon at para sa mas mahabang panahon
- Phase IV - mga pagsusuri pagkatapos maibenta ang gamot
Pagkatapos ng phase III, ang data ng mga resulta ay ipinapadala ng ahensya ng regulasyon (sa kaso ng Brazil, Anvisa), para sa pag-apruba at pagpaparehistro, at panghuli sa produksyon at marketing. Ang buong prosesong ito ay tumatagal ng mahabang panahon at tumatagal ng average na 12 taon na may mababang posibilidad ng tagumpay, 0.027% lamang ang naaprubahan ng regulatory body.
Paano gumagana ang gamot sa ating katawan?
Maaari mong gamitin ang mga gamot sa pamamagitan ng iba't ibang mga ruta ng pangangasiwa, tulad ng sublingual, sa pamamagitan ng balat, iniksyon, paglanghap, patak at pasalita. Ang impormasyong ito ay matatagpuan sa insert ng package. Mayroong apat na pangunahing yugto ng gamot sa ating katawan: absorption, distribution, metabolism at excretion. Kapag natutunaw ito, dumadaan ito sa esophagus at napupunta sa tiyan, doon natutunaw ito ng natural na acid. Kung mayroong isang patong, tulad ng isang kapsula o tableta, pinipigilan nito ang pagsipsip sa tiyan, na nagiging sanhi ng aktibong sangkap na maabot ang bituka, kung saan ang karamihan sa mga gamot ay dapat na masipsip.
Kaya naman ang iba't ibang gamot ay may iba't ibang coatings at hugis. Sa bituka, ang aktibong sangkap na naroroon sa produktong parmasyutiko ay natutunaw at ipinamamahagi sa daluyan ng dugo upang dalhin ito sa lugar kung saan ito kikilos. Alam ng aktibong sangkap kung saan ito dapat kumilos - bawat organ o sistema sa ating katawan ay may mga partikular na receptor at ang aktibong sangkap ay idinisenyo upang magkasya nang perpekto sa mga receptor na ito. Matapos magawa ng gamot ang trabaho nito, ito ay na-metabolize (nasira ang mga molekula nito at iniiwan ang ating mga katawan sa ihi at dumi).
Ang paghahanap ay suportado ng: Roche
