lovesouthernsocial.com

Ang sickle cell anemia ay isang minanang sakit, ngunit ito ay magagamot. Intindihin

Ang sickle cell anemia ay isang mahalagang genetic na anomalya, na ang pinakakaraniwang namamana na sakit sa Brazil. Nagmula ang mutation sa kontinente ng Africa at makikita sa mga populasyon mula sa iba't ibang bahagi ng planeta, na may mataas na insidente sa Africa, Saudi Arabia at India.

Tinatawag ding sickle cell anemia o sickle cell anemia, ang sickle cell anemia ay nangyayari kapag may abnormal na produksyon ng mga pulang selula ng dugo, na nagiging sanhi ng pagpapapangit ng mga pulang selula ng dugo. Sinisira ng deformation na ito ang cell wall, na nagiging sanhi ng anemia. Dahil sa pagkalagot na ito, ang pader ng pulang selula ay hugis tulad ng isang karit - kaya tinawag na "sickle cell".

Ang sickle cell anemia ay pangunahing nakakaapekto sa mga itim na tao, ngunit dahil sa mataas na miscegenation naapektuhan din nito ang mga tao ng ibang lahi.

Dahilan

Ang sanhi ng sickle cell anemia ay genetic. Ang gene mutation ay naganap bilang isang paraan ng pag-angkop sa isang konteksto ng mataas na saklaw ng malaria. Dahil sa deformed na hugis ng pulang selula, hindi naabot ng malaria virus ang populasyon na mayroong sickle cell anemia gene at, para sa kaligtasan, ang gene ay ipinasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon.

Sintomas

Ang mga sintomas ng sickle cell anemia ay maaaring magsimulang lumitaw sa unang taon ng buhay. At iyon ang dahilan kung bakit mahalaga ang maagang pagsusuri bilang pangunahing sukatan ng positibong epekto sa kalidad ng pangangalaga para sa mga taong may sakit.

Ang mga taong may sickle cell anemia ay may iba't ibang sintomas. Maaaring halos wala silang mga sintomas, nangangailangan ng kaunti o walang pagsasalin ng dugo, at samakatuwid ay may mahusay na kalidad ng buhay. Ngunit may ilang mga tao na, kahit na may wastong pangangalagang medikal, ay may napakalubhang pag-atake ng sakit, na may mga sintomas ng pananakit ng buto, pananakit ng tiyan, paulit-ulit na impeksiyon, kung minsan ay napakalubha, na maaaring humantong sa kamatayan.

Ang mga pangunahing sintomas ng sickle cell anemia ay:

• Mga impeksyon at sakit na may pamamaga sa mga kamay at paa;
• Mga pagbubuhos ng tserebral, na may malubha at permanenteng pinsala;
• pamumutla;
• Madilaw na puti ng mga mata (jaundice);
• Sakit sa buto;
• Mga komplikasyon dahil sa habambuhay na pinsala sa mga pinakamahalagang organ tulad ng atay, baga, puso at bato;
• Mga ulser na mahirap pagalingin sa mga binti;
• Priaprism (masakit na pagtayo ng penile nang walang maliwanag na dahilan na maaaring tumagal ng ilang oras).

Nagagamot ba ang sickle cell anemia?

Sa kasamaang palad, ang sickle cell anemia ay walang lunas. Ngunit mayroong paggamot at ang pagpapatupad nito ay mahalaga upang maiwasan ang mga sintomas.

Paggamot

Ang paggamot sa sickle cell anemia ay maaaring gawin sa pamamagitan ng gamot, pagsasalin ng dugo o kahit bone marrow transplant.

Sa mga bata mula 2 buwan hanggang 5 taon, ang penicillin, analgesics at anti-inflammatory na gamot ay karaniwang ginagamit upang maiwasan ang pulmonya, mapawi ang sakit sa panahon ng krisis, at oxygen mask upang madagdagan ang dami ng oxygen sa dugo at mapadali ang paghinga.

Ang paggamot para sa sickle cell anemia ay dapat habambuhay upang maiwasan ang mga impeksiyon. Ang mga taong may hindi ginagamot na sickle cell anemia ay maaaring mas madaling mamatay mula sa pangkalahatang impeksyon.

Diagnosis

Ang diagnosis ng sickle cell anemia ay dapat gawin sa sandaling maisagawa ang heel prick test sa mga unang araw ng buhay ng sanggol. Kapag ang sanggol ay may hemoglobin S na konsentrasyon na higit sa 45%, ang sickle cell anemia ay makikita.

Gayunpaman, kung ang sanggol ay hindi nagkaroon ng heel prick test, ang diagnosis ng sickle cell anemia ay maaaring gawin gamit ang isang blood count.

Ang sickle cell anemia ay maaari ding masuri bago ipanganak sa pamamagitan ng amniocentesis o chorionic villus biopsy.