lovesouthernsocial.com

Ang hemolytic anemia ay isang kondisyong autoimmune kung saan sinisira ng mga antibodies ng katawan ang mga pulang selula ng dugo.

Ang na-edit at na-resize na larawan ng Hush Naidoo, ay available sa Unsplash

Ang autoimmune hemolytic anemia (AIHA) ay isang sakit na nailalarawan sa pagkasira ng mga pulang selula ng dugo na dulot ng sariling antibodies ng katawan, ang tinatawag na "autoantibodies". Mayroong tatlong iba't ibang uri ng hemolytic anemia: mainit, malamig at halo-halong.

Mainit na hemolytic anemia

Sa mainit na autoimmune hemolytic anemia, mas malakas ang reaksyon ng mga autoantibodies sa temperatura ng katawan na 37°C.

Malamig na hemolytic anemia

Sa malamig na autoimmune hemolytic anemia, ang pagkasira ng pulang selula ng dugo ay nangyayari sa mga temperatura sa pagitan ng 4° at 18°C.

Mixed hemolytic anemia

Sa magkahalong anyo, ang dalawang uri ng autoantibodies (mainit at malamig) ay magkakasamang nabubuhay.

Ang autoimmune hemolytic anemia ay maaaring nauugnay sa mga malalang sakit, paggamit ng droga, o kanser. Gayunpaman, ito ay isang napakabihirang kondisyon.

Mga sintomas ng hemolytic anemia

Ang pinakakaraniwang sintomas ng hemolytic anemia ay dyspnoea (discomfort breathing), pagkapagod, palpitations, at sakit ng ulo. Ang kondisyon ay maaari ding maging sanhi ng pamumutla at paninilaw ng balat.

Sa mga bata, ang hemolytic anemia ay kadalasang self-limiting (time-limited at time-limited); sa mga nasa hustong gulang, ito ay karaniwang talamak at maaaring magpakita ng paglala at pagpapatawad sa paglipas ng panahon.

Diagnosis

Mayroong ilang mga paraan ng pag-diagnose ng hemolytic anemia. Isa na rito ay sa pamamagitan ng blood count na may platelet count. Posible rin na masuri ang hemolytic anemia gamit ang mga pagsusuri sa Coombs at patunay ng hemolysis; sa pagitan ng iba.

Paggamot

Ang paggamot ay naglalayong bawasan ang antas ng pagkasira ng mga pulang selula ng dugo, pagbuo ng isang pagtaas sa mga antas ng hemoglobin at pagpapabuti sa mga sintomas ng hemolytic anemia. Kung ang sakit ay sanhi ng paggamit ng gamot, kinakailangan na suspindihin ang mga ito.

Ang tamang pagkilala sa uri ng hemolytic anemia ay mahalaga, dahil ang paggamot at kurso ng sakit ay iba. May mga espesyalista sa larangan na nagtataguyod ng paggamot na may folic acid, dahil ang kakulangan sa folic acid ay maaaring magresulta sa isang megaloblastic na krisis, na kapag ang utak ng buto ay hindi maaaring gumawa ng maayos na mga pulang selula ng dugo, na nagreresulta sa malubhang anemia.

Sa mainit na hemolytic anemia, glucocorticoids, splenectomy o immunosuppressants ay ginagamit.

Sa malamig na hemolytic anemia, ang paggamot ay karaniwang ginagawa nang may proteksyon laban sa sipon. Ang pasyente ay pinapayuhan na panatilihing mainit-init kahit sa panahon ng tag-araw. Ang proteksyon ng mga paa't kamay (ulo, paa at kamay) ay lubos na inirerekomenda. Sa pangunahing anyo, ang mga rate ng pagtugon sa paggamot ay mababa, sa pangkalahatan ay mas mababa sa 20%, upang ang indikasyon para sa pharmacological na paggamot, kadalasang may mga immunosuppressant o cytotoxic, ay ginagawa lamang sa mga kaso na may mas malaking kapansanan sa kalidad ng buhay. Ang isa pang therapeutic modality ay plasmapheresis, isang pamamaraan ng pagsasalin ng dugo na nagpapahintulot sa plasma ng dugo na alisin mula sa isang donor o isang pasyente.

Sa paggamot, ang isang pagbawas sa antas ng pagkasira ng mga pulang selula ng dugo ay inaasahan, na humahantong sa isang pagtaas sa mga antas ng hemoglobin at pagpapabuti sa mga sintomas ng hemolytic anemia.